近日，百奥泰生物制药股份有限公司宣布，其收到国家药品监督管理局核准签发的关于公司在研产品BAT7104注射液的《临床试验批准通知书》，该产品拟用于治疗晚期恶性肿瘤患者。
BAT7104是百奥泰开发的针对PD-L1和CD47的双特异性抗体。一方面，BAT7104通过阻断CD47/ SIRPα通路，激活巨噬细胞吞噬肿瘤细胞；另一方面，BAT7104通过阻断PD-L1/PD-1通路，解除肿瘤细胞通过PD-L1/PD-1途径对T细胞的抑制，实现T细胞和巨噬细胞联合抗肿瘤作用。由于双抗药物在提升疗效、降低副作用等方面相比单抗都有明显优势，也因此成为各家药企必争之地。
此外，晚期恶性肿瘤患者还可以考虑靶向治疗。恩曲替尼(Entrectinib)是“不限癌种”抗癌药靶向NTRK基因融合实体瘤（包括：肉瘤、非小细胞肺癌、唾液腺乳腺样分泌癌（MASC）、分泌性和非分泌性乳腺癌、甲状腺癌、结直肠癌、神经内分泌瘤、胰腺癌、卵巢癌、子宫内膜癌、胆管癌、胃肠道癌和神经母细胞瘤）和ROS1融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。
恩曲替尼对于脑转移患者疗效佳，这是因为恩曲替尼可以穿过血脑屏障，从而起到阻断TRKA/B/C和ROS1蛋白的激酶活性的作用，进而导致携带ROS1或NTRK基因融合的癌细胞死亡。恩曲替尼针对原发性和转移性中枢神经系统疾病都具有治疗效果，而且没有不良的脱靶活性。
患者如果需要服用恩曲替尼、卡博替尼等靶向药，可以咨询专业海外医疗机构比如顺通健康，签订正式服务协议，参与老挝友谊医院的“生命关爱计划”，药品跨境直邮到手，保证了药品的安全和质量。