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　　伊布替尼和维奈托克都是治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的药物，两者相结合时可以产生更好的治疗效果。

　　在GLOW1研究中，评估了老年或不健康的慢性淋巴细胞白血病(CLL)患者的两种最小残留疾病(MRD)活性水平(即MRD状态为10–4和MRD状态为10–5)，结果表明，与 chlorambucil(苯丁酸氮芥)+ obinutuzumab(奥滨尤妥珠单抗)(Clb+O)相比，ibrutinib (伊布替尼)+ venetoclax (维奈托克)(Ibr+Ven)能够产生更好的效果。

　　固定疗程伊布替尼+维奈托克(Ibr+Ven)VS苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗(Clb+O)一线治疗老年或不健康CLL患者后，最小残留疾病(MRD)结局的首次前瞻性数据显示(Glow研究)：与苯丁酸氮芥+奥滨尤妥珠单抗组合相比，伊布替尼+维奈托克作为一线治疗，产生了更深刻、更持久的缓解。(来自2021年12月11日，在第63届美国血液学会年会和博览会上提交的3期GLOW数据分析)

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　　作者写道：“MRD状态是化学免疫治疗后CLL的无进展生存期(PFS)的预测指标，以及venetoclax和抗CD20抗体进行固定疗程治疗的预测指标。到目前为止，Ibr+Ven组合方案尚未被探索，Ibr+Ven是一种具有互补作用机制的治疗方法，可协同消除不同肿瘤区系中的CLL亚群。”

　　MRD状态是通过外周血(PB)和骨髓(BM)样本来评估的，在PB未检测出MRD(uMRD)的患者中，治疗结束后3个月(EOT+3) 计算得出的两个结果一致。PFS分析发生在“具有已知EOT+3 MRD状态，且既往无进展、死亡或停药”的患者中。

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　　该试验的主要终点为PFS，次要终点为uMRD (<10–4)率。Ibr+Ven组和Clb+O组分别随机分入106例患者和105例患者(中位年龄71岁);受试者如果存在del(17p)或TP53突变则被排除在外。治疗队列中的患者首先接受3个周期的ibrutinib作为导入治疗，然后接受12个周期的 Ibr+Ven;对照组则接受6个周期的Clb+O。中位随访27.7个月。

　　MRD状态为10-4时，可以看到以下结果:

　　BM的uMRD: Ibr+Ven组为51.9%，Clb+O组为17.1%

　　PB的uMRD分别为54.7%和39.0%

　　完全缓解(CR)或CR伴有骨髓不完全恢复(CRi)后的uMRD: 65.9% vs 33.3%

　　BM部分缓解后的uMRD: 54.9% vs 16.9%

　　经Ibr+Ven治疗后的BM中，uMRD在未突变人群中的IGHV状态要高于突变人群：58.2% vs 44.4%

　　在治疗后的3-12个月，Ibr+Ven组患者仍处于PB uMRD的要比Clb+O组多：

　　84.5% vs 29.3%

　　接受Ibr+Ven治疗的uMRD患者的PB/BM一致性：92.9%

　　MRD状态为10-5时，可以看到以下结果:·

　　BM的uMRD: Ibr+Ven组为40.6%，Clb+O组为7.6%

　　伴有uIGHV状态患者的uMRD分别为45.5%和5.6%

　　在Ibr+Ven组中，大多数患者开始时的uMRD < 10-4，在PB和BM中达到uMRD < 10-5的比例为79.3%和78.2%。

　　在治疗后的3-12个月，Ibr+Ven组中80.4%的患者和Clb+O组中26.3%的患者保持uMRD < 10-5

　　BM的uMRD: Ibr+Ven组为40.6%，Clb+O组为7.6%

　　接受Ibr+Ven治疗的uMRD患者的PB/BM一致性：90.9%

　　总的来说，根据PB数据，Ibr+Ven组超过90%的患者能够在治疗后的一年内保持PFS，而接受Clb+O治疗的患者复发更快。这些结果在uMRD和可检测到MRD的两个队列中均可以看到，并通过BM评估的PFS趋势相似。

　　与对照组相比，治疗组的结果更好。作者指出，在接受Ibr+Ven治疗的患者中，BM的疾病清除效果与PB的结果相同。

　　他们写道:“在Ibr+Ven组中，治疗结束后的3个月，已知MRD状态的患者在治疗结束后的第一年内很少出现临床复发，得到了同期基本维持的uMRD/MRD水平的支持。全口服，每日一次，固定疗程的Ibr+Ven显示出优越的uMRD缓解，在老年或不健康的CLL患者(既往未接受过治疗)中，与Clb+O相比，Ibr+Ven所产生的缓解更深刻且更持久。”顺通健康 15158058096 官方微信 stjk003 在美国和MORE HEALTH平台合作,功能强大,且使用便捷。协助国内人士购买到正版老挝东盟制药正版靶向药维奈托克/维奈克拉;乐伐替尼;恩曲替尼;卡博替尼;艾曲波帕等.签订协议,带有发票,正品保障,上百名患者使用后良心推荐给病友