维奈托克地址

　　老挝东盟版维奈托克服用方法是什么？老挝东盟版维奈托克价钱，是原研药的五分之一价格。这对于需要长期服用维奈托克的人，一年将减少几十万的花费。那么老挝东盟版维奈托克怎样服用？老挝东盟版维奈托克，配方，材料技术和原研药相当。靶向药维奈托克效果怎样呢？我们一起来看看：

　　Venetoclax维奈托克Venclyxto的用法用量：

　　venetoclax治疗应由具有药物使用经验的医生发起和监督。

　　起始剂量为每天一次20毫克的venetoclax，持续7天。剂量必须在5周内逐渐增加至建议的每日剂量400mg。

　　第1星期(14粒X 10MG) 每天2粒 每日20MG

　　第2星期(7粒X 50MG) 每天1粒 每日50MG

　　第3星期(7粒X 100MG) 每天1粒 每日100MG

　　第4星期 (14粒X 100MG) 每天2粒 每曰200MG

　　第5星期起 (14粒X 100MG) 每天4粒 每日400MG

　　5周剂量滴定计划旨在逐步减少负荷（减压）并降低溶解综合征的风险。

　　BTD是FDA在2012年创建的一个新药评审通道，旨在加快开发及审查用于治疗严重或威及生命的疾病并且有初步临床证据表明该药与现有治疗药物相比能够实质性改善病情的新药。获得BTD的药物，在研发时能得到包括FDA高层官员在内的更加密切的指导，保障在最短时间内为患者提供新的治疗选择。

　　CAPTIVATE是一项多中心研究，入组了164例由国际慢性淋巴细胞白血病工作组（IWCLL）标准定义的初治CLL/SLL患者（中位年龄：58岁），其中15%携带del17p突变、18%携带del11q突变、32%最大淋巴结直径（LDi）≥5厘米。研究中，共有151例患者（92%）完成了Imbruvica（420mg/天，28天为一个周期，3个周期）导入治疗和12个周期的Imbruvica+Venclexta/Venclyxto联合治疗。微小残留病（MRD）状态评估：通过流式细胞术测定，外周血（PB）中MRD状态在联合治疗6、9、12个周期后评估，骨髓（BM）中MRD状态在联合治疗12个周期后评估。

　　结果显示，PB评估中有75%（n=122/163）的患者、BM评估中有72%（n=111/155）的患者（122/163）在基线检查后的任何时间点达到uMRD。PB评估中达到uMRD的患者比例随时间增加，在完成6、9、12个周期联合治疗后分别为57%、68%、73%。BM评估中的高uMRD率在所有高危亚组中具有一致性，包括del(17p)、del(17p)或TP53突变、del(11q)、复杂核型、未突变IGHV状态。在PB评估中达到uMRD且有匹配BM样本的患者中，有93%的患者在PB评估和BM评估中均为uMRD。中位随访14.7个月，3例患者（2%）出现疾病进展。

　　此次BTD授予，是基于III期临床研究CLL14的积极结果，这是在CLL患者群体中所开展的评估一种无化疗、固定疗程方案的首个随机研究。该研究是一项前瞻性、多中心、开放标签、随机III期研究，与德国CLL研究组（DCLLSG）合作开展，旨在评估Venclexta+Gazyva组合方案相对于标准护理方案Gazyva+苯丁酸氮（chlorambucil）组合方案一线治疗既往未接受治疗并且存在合并症的CLL患者的疗效和安全性。研究共入组了445例患者，根据国际慢性淋巴细胞白血病研讨会（iwCLL）标准，所有这些患者先前均未治疗。研究中，患者接受12个月的固定时间治疗。主要终点是调查人员根据iwCLL标准评估的无进展生存期（PFS）。

　　结果显示，该研究达到了主要终点：与Gazyva+苯丁酸氮组合方案相比，Venclexta+Gazyva组合方案使PFS显著延长。初步的分析显示，该研究中Venclexta+Gazyva组合方案的安全概况与每种药物单独使用时的安全概况相一致。该研究的详细结果将在未来召开的医学会议上公布。

　　CLL是一种缓慢生长类型的白血病，特征为血液和骨髓中出现大量的未成熟淋巴细胞。CLL约占新诊白血病病例的三分之一，在美国，每年新诊断的CLL病例超过20000例。

　　Venclexta的活药物成分为venetoclax，这是一种首创、口服、选择性B细胞淋巴瘤因子-2（BCL-2）抑制，BCL-2在细胞凋亡（程序性细胞死亡）中发挥重要作用，可阻止一些细胞（包括淋巴细胞）的凋亡，并且在某些类型癌症中过度表达，与耐药性的形成相关。venetoclax旨在选择性抑制BCL-2的功能，恢复细胞的通讯系统，让癌细胞自我毁灭，达到治疗肿瘤的目的。跨境服务顺通健康客服热线 15158058096 指定微信 stjk003