乐伐替尼仿制药_Lenvatinib_印度产仑伐替尼

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超级管理员 发表于 2022-01-27 14:48:21

  乐伐替尼是一款多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI),是一种能够抑制多种受体酪氨酸激酶(receptortyrosinekinase,RTK)功能的口服抑制剂。它能够抑制VEGF受体的激酶活性和其它与病理血管增生和肿瘤生长相关的受体酪氨酸激酶,包括FGFR1、2、3、4,PDGFRα和RET。


  但我们都知道靶向药用药一段时间就会耐药,那靶向药乐伐替尼多久会产生耐药?耐药后选择什么药物?有什么处理方案?接下来,顺通健康和大家一起来看看。


  一乐伐替尼平均耐药时间是多久


  二乐伐替尼耐药后应该措施:


  1.晚期肾癌患者乐伐替尼(乐卫玛)耐药后


  乐伐替尼联合PD-1药物K药,控制率达到70%


  在2018年美国临床肿瘤学会上公布了Ib/II期实验研究结果,研究者评估的客观缓解率为70%,控制率为96.7%,只有1例患者未有效果。


  2. 晚期肝癌患者乐伐替尼(乐卫玛)耐药后,


  二线用药卡博替尼


  卡博替尼在2018年5月末被美国药监局批准用于晚期肝癌的二线治疗方案。根据CELESTIAL研究数据,卡博替尼较安慰剂在中位总生存期和中位无进展生存期更占优势。


  二线用药瑞戈非尼


  瑞戈非尼已经被美国药监局批准作为晚期肝癌的二线治疗方案,目前也已在中国上市。根据相关临床实验研究,若肝癌患者一线用药多吉美后,二线用药瑞戈非尼,中位无进展生存期达到26个月左右


  二线用药雷莫芦单抗


  雷莫芦单抗已经被美国药监局批准作为晚期肝癌的二线治疗方案,雷莫芦单抗有一个主要针对VEGFR 2的明确靶点,同时也是首个在肝癌当中有靶点指向的单克隆抗体。


  乐伐替尼联合PD-1药物K药,控制率达到100%!


  在2018年美国临床肿瘤学会上公布了1b期乐伐替尼联合K药治疗晚期肝癌的试验结果,最终客观缓解率为42.3%,控制率更是高达100%,无进展生存期为9.69个月。


  3.针对三种癌症,若乐伐替尼开始耐药,可以选择化疗代替


  靶向治疗开始耐药的患者到后期一般都会选择化疗代替,化疗相较而言最有效但是对患者的副作用也大。


  如果患者可以在一段时间的化疗后,再次对乐伐替尼产生复敏,届时可以再次使用乐伐替尼。


  从以上介绍可以知道,乐伐替尼应用广泛,除对肝癌治疗有效果,对甲状腺癌、肾癌同样有效果。不同的患者在使用之后,出现耐药的时间不同。当患者在使用乐伐替尼后,出现在肿瘤不再缩小,患者的病症逐渐增加的时候,就要引起重视,这有可能就是耐药的表现。出现此种情况就要及时咨询医生。


  合理用药才会起效,希望患者朋友,能够理性购买药物,及早治疗好疾病。如果您还想更详细的了解该药,可直接拨打15158058096进行联系,跨境服务顺通健康会为您提供专业的解答,并为您提供贴心的咨询服务!