Rozlytrek恩曲替尼价格_恩曲替尼更便宜

　　不同Trk和ROS1抑制剂的安全性比较

　　10例NTRK融合阳性NSCLC患者接受了恩曲替尼治疗。在该人群中，盲态独立中心评审结果 ORR为70.0%(95% CI 34.75-93.33)，CR为10.0%。6例CNS继发病变的患者中，有4例患者获得了颅内应答(2例完全应答，2例部分应答)。

　　恩曲替尼相对安全，最常见AEs为1-2级消化不良

　　恩曲替尼安全性良好。在355例患者中，AEs最多的为1-2级，41%的患者出现消化不良，其次为疲劳、头晕、恶心和腹泻(20-30%的患者)。只有1例患者出现4级AE(AST升高)，未发现5级AE。导致剂量减少或停止治疗分别为27%和4%。

　　不同Trk和ROS1抑制剂的安全性比较

　　恩曲替尼可作为克唑替尼的替代治疗，是脑转移患者的首选

　　目前，克唑替尼是唯一被FDA和EMA批准作为一线治疗选择的ROS1抑制剂，具有大量的数据支持，包括长期的随访结果。而因其具有较高的颅内活性、相似的反应持续时间和可管理的药物毒性，可作为ROS1重排NSCLC患者的替代性一线治疗，拓宽了ROS1阳性肿瘤的治疗选择。此外，恩曲替尼作为靶向NTRK基因融合的药物，可用于治疗具有NTRK融合的NSCLC以及其他实体恶性肿瘤，丰富了实体瘤的治疗手段，

　　需要注意的是，对于克唑替尼耐药的患者，恩曲替尼无法作为其后续治疗，恩曲替尼可能更适合用于未经过TKI治疗过的患者。

　　克唑替尼通过血脑屏障的能力较低，恩曲替尼应该作为脑转移患者的首选药物。这样一来，脑转移患者就可以延迟或免于脑部放疗。而全脑放疗可能对患者认知功能造成伤害，影响患者的生存质量。

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