劳拉替尼优惠,劳拉替尼在哪能买到

　　截至到2019年6月30日，真实世界的回顾性数据分析显示：

　　1、在76名ALK阳性患者中，有64位可获得最佳的总体肿瘤反应评估。客观缓解率(ORR)为33％，疾病控制率(DCR)为80％。59例可评估患者的颅外有效率为22％，52例可评估患者的颅内有效率为35％。

　　由于目前还没有患者接受超过5年的随访，因此无法评估5年OS(总生存期)率。但是，该亚组的3年OS率为80.0％。截至数据截止时，仍有45例患者仍在接受劳拉替尼的治疗。6个月和12个月的PFS率分别为65.3％和40.8％。

　　2、在接受过两次ALK抑制剂，两次或以上ALK抑制剂和三个或更多ALK抑制剂的可评估ALK阳性患者中，有效率(ORR)分别为42％，35％和18％。

　　(柱状图显示了洛拉替尼在ALK +患者中的功效。红条表示客观反应率，绿条表示疾病控制率)

　　3、在19例ROS1阳性患者中，有17例可评估。客观缓解率为41％，疾病控制率为94％。16名可评估患者的颅外有效率为19％，11名可评估患者颅内有效率为55％。劳拉替尼用于治疗ROS1阳性患者的适应症在国内还未获批，但从真实世界的数据来看，劳拉替尼可有效控制难治性ROS1阳性的非小细胞肺癌患者。

　　值得注意的是，在研究开始前，ALK阳性和ROS1阳性的患者在初诊时就出现了脑转移，分别为40％和11％，而在接受劳拉替尼治疗时脑转移的人群增加到84％和68％。

　　出现脑转移的患者增加，因此，为了克服病情进展，后续的靶向药就需要较高的颅内活性。最终结果显示，ALK阳性和ROS1阳性非小细肺癌患者的颅内有效率分别为35%和55％。尽管目前的样本量很少，我们也看到了劳拉替尼在临床应用中发挥出重要的疗效。

　　从上述研究可以看出，劳拉替尼可以克服耐药突变、有效控制脑部病灶、安全性可控，且与治疗线数无关，在早期或进展后的治疗中疗效显著，可谓是抗癌利器！

　　2020年2月，劳拉替尼已经在香港正式商业上市，进入国内还远吗？我们一起期待！2018年11月，FDA批准了三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorlatinib），用于ALK阳性转移性非小细胞肺癌（NSCLC）患者的二线治疗。

　　近期，其研发单位辉瑞（Pfizer）公司重磅宣布喜讯，第三代ALK抑制剂劳拉替尼（Lorbrena，lorlatinib），在一线治疗晚期ALK阳性非小细胞肺癌（NSCLC）患者中开展的3期临床试验CROWN中达到了主要终点。该研究显示，与一代药物克唑替尼对照相比，Lorbrena（lorlatinib）显著改善了患者的无进展生存期（PFS）。这意味着，劳拉替尼将有可能从后线治疗一跃成为ALK阳性患者一线首选治疗，CROWN的研究结果将在近期的会议中公布，让我们拭目以待，也期待这款药物能获批用于ALK阳性患者的一线治疗，给患者带来更好的治疗效果。　顺通健康 15158058096 官微 stjk003  百分百保障正品,协助国内人士购买老挝东盟制药出厂的正版