恩曲替尼贵不贵,恩曲替尼服用几个疗程

　　恩曲替尼售卖多少钱一盒。老挝东盟制药恩曲替尼费用相当于原研药恩曲替尼八分之一还低的价格。有患者问老挝东盟制药版恩曲替尼效果怎样，老挝东盟制药恩曲替尼效果，能达到原研药恩曲替尼多少呢？

　　恩曲替尼针对的靶点和癌症更多，不仅对NTRK1 / 2/3融合的患者有“特效”，同时对ROS1和ALK基因的融合和改变的癌症也能发挥巨大的抗癌功效，并且还有超强的入脑效果，这意味着，对大部分药物都束手无策的脑转移，这款药物也能完美应对。此外，这款药物之前公布的数据显示，对于存在NTRK融合的儿童患者，无进展生存率能够高达100%，这是史无前例的。

　　可以说，这是一款药物是不分年龄，不分癌种，无进展生存率超高的抗癌“神药”。

　　恩曲替尼和突变基因

　　官方数据:无进展生存率57%!长效缓解

　　在官网公布的TRK融合癌患者的三项大型临床试验汇总数据显示，恩曲替尼的总缓解率ORR为57%，其中7.4%的患者完全缓解(肿瘤全部消退)。并且对于特定的人群，恩曲替尼的无进展生存率能达到100%，比如在研究中4例TPR-NTRK1融合的患者，肿瘤全部缩小。

　　恩曲替尼无进展生存率

　　68%的患者接受治疗后的持续缓解时间超过6个月，45%的患者持续缓解时间超过一年，也就是在一年的时间里肿瘤都在不断缩小，病情在不断好转。持续缓解时间从2.8个月~26个月不等。

　　恩曲替尼持续时间

　　研究证实:对多种癌症有效

　　目前已发现NTRK融合存在于超过25类癌症中，包括乳腺癌、结直肠癌、肺癌、甲状腺癌等，成人和儿童患者都可以使用。

　　恩曲替尼治疗有效的癌症

　　肺癌临床数据

　　关于ROS1阳性非小细胞肺癌的汇总分析包括来自Ⅱ期STARTRK-2，Ⅰ期STARTRK-1和Ⅰ期ALKA-372-001的数据，招募了15个国家/地区和150个临床试验地点的患者，这些患者都是局部晚期或转移性ROS1融合的非小细胞肺癌患者，在可评估的53名患者中，结果显示：

　　有77%(41例)的患者在数据截止时达到了缓解(ORR) ，其中包括3名(6%)完全缓解(CR)，38名(72%)部分缓解( PRs)，以及1名(2%)病情稳定的患者。中位无进展生存时间(PFS)为19.0个月。

　　值得一提的是，这些患者包括23名未治疗和治疗的伴有脑转移患者，反应率为55%!其中20%的患者完全缓解!

　　肺癌恩曲替尼治疗前后对比

　　治疗前    治疗两个周期后

　　消化道肿瘤临床数据

　　在2020年举行的额ESMO大会上，专门采集了entrectinib 在ALKA-372-001和STARTRK-1，STARTRK-2研究中NTRK融合阳性的胃肠道恶性肿瘤患者数据。结果显示：结直肠癌的无进展生存率25%;胰腺癌的无进展生存率66.7%;

　　胆管癌的无进展生存率为100%。

　　消化道肿瘤恩曲替尼治疗数据

　　一位75岁的转移性结直肠癌女性患者，经过标准治疗后发生耐药，出现肝肾上腺和腹膜的广泛转移，基因检测发现存在LMNA-NTRK1融合，接受恩曲替尼治疗后四周，肿瘤迅速缩小30%，治疗八周后，右肾上腺和腹膜结节的转移病灶也迅速减少。

　　儿童肿瘤临床数据

　　一项Ⅰ/Ⅱ期的早期研究旨在评估 剂量，共入组29名患者，年龄在4.9个月至20岁，平均年龄7岁，患有罕见的中枢神经系统肿瘤，神经母细胞瘤或其他实体肿瘤，大多数脑肿瘤患者进行过手术切除肿瘤，然后进行放射治疗。最终，12名符合条件的患者接受评估，这些患者通过基因检测证实携带NTRK1 / 2/3，ROS1和ALK基因融合。

　　实验结果：12名患者全部对entrectinib有客观反应(肿瘤缩小或消失)，也就是说无进展生存率达到了100%!中位(平均)治疗持续时间为281天。中位反应时间为57天。

　　以上恩曲替尼临床数据，也是老挝东盟制药根据，临床患者反馈的真实数据，有了真实数据，才能让老挝药监局审核通过，才有资质对外销售，需要老挝东盟制药恩曲替尼的，及时联系跨境服务机构顺通健康，避免错过用药时间。　24小时海外药电话15158058096官方微信 stjk003 顺通健康秉承“上医治未病”的健康管理理念,立志打造国内一流的健康管理品牌,为个人客户和企业团队提供专业化,高质量,高规格的定制体检服务及医疗保障.